page_head_bg

පුවත්

මෙම වසරේ මැයි මාසයේදී, ජර්මානු PEI විසින් “122 CE සලකුණු කරන ලද SARS-CoV-2 ප්‍රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණ සඳහා සංසන්දනාත්මක සංවේදීතා ඇගයීම” යන ලිපියක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර, එය දැනට CE සහතික ඇති සහ දැනට පවතින COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක වේගවත් පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන 122 ක සංවේදීතාව ඇගයීමට ලක් කළේය. ජර්මනියේ විකුණනු ලැබේ..EU ලියාපදිංචි කිරීමේ රෙගුලාසි සහ ජර්මානු මූල්‍ය ප්‍රතිපත්තිවල වෙනස්කම් හේතුවෙන්, මෙම සංසන්දනාත්මක ඇගයීමේ අරමුණ පවතින නිෂ්පාදනවල සංවේදීතාව තහවුරු කිරීමයි.අවම සංවේදීතා අවශ්‍යතා සපුරා නොමැති ප්‍රතික්‍රියාකාරක BfArM ලැයිස්තුවෙන් ඉවත් කරනු ලබන අතර, සියලු ඇගයීම් ප්‍රතිඵල නිකුත් කෙරේ.PEI වෙබ් පිටුවේ.මෙම තක්සේරුවට චීන සමාගම් 62 ක් ඇතුළත් වේ.

 

නියැදි සකස් කිරීම: 3 සාන්ද්‍රණ අනුක්‍රමණය

 

Ultra-high concentration-PCR CT අගය 17-25

ඉහළ සාන්ද්රණය-PCR CT අගය 25-30

මධ්යම සාන්ද්රණය-PCR CT අගය 30-36

 

CT අගය සහ RNA පිටපත් පරිවර්තන අනුපාතය:

 

CT25 10^6 RNA පිටපත්/මිලි පමණ වේ, CT30 10^4 RNA පිටපත්/ml පමණ වේ, CT36 RNA පිටපත් 10^3/ml පමණ වේ.

අවම සංවේදීතා ප්‍රමිතිය:

 

PCR CT අගය <25 සහිත සාම්පලවල අහඹු අනුපාතය 75% කි.

 

වැඩිය කියන්න දෙයක් නැ, data වලට යන්න.

ප්‍රතිඵලය 1: මුළු නිෂ්පාදන 96ක් අවම සංවේදීතා අවශ්‍යතා සපුරාලන අතර ඉන් 48ක් චීන නිෂ්පාදන වේ.සංසන්දනය කිරීමේ පහසුව සඳහා, “CT17-36″ හි ප්‍රතිඵල ඉහළ සිට පහළට වර්ග කර ඇත.

图片无替代文字

ප්‍රතිඵලය 2: මුළු නිෂ්පාදන 26ක් අවම සංවේදීතා අවශ්‍යතා සපුරාලන්නේ නැත, ඉන් 14ක් චීන නිෂ්පාදන වේ.සංසන්දනය කිරීමේ පහසුව සඳහා, “CT17-36″ හි ප්‍රතිඵල ඉහළ සිට පහළට වර්ග කර ඇත.

图片无替代文字

තොරතුරු මූලාශ්‍රය: medRxiv preprint doi: Https://doi.org/10.1101/2021.05.11.21257016


පසු කාලය: අගෝස්තු-31-2021